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昆明子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

7800元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液中的特定基因,为子宫内膜癌的精准分型提供分子层面的依据。

谁需要做这个检测?

  • 近期在昆明确诊为子宫内膜癌,希望了解肿瘤更精准分型的人士。
  • 在昆明已完成病理诊断,医生建议进行分子检测以辅助制定治疗策略的人士。
  • 希望更深入了解自身肿瘤生物学特性,为后续治疗选择提供更多参考信息的人士。
  • 有子宫内膜癌家族史,对自身情况较为关注,希望通过检测获取更多信息的人士。
  • 已完成初步治疗,考虑后续方案时,希望获得更全面分子信息以作参考的人士。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得超越传统病理报告的更深入分析的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤做一次‘分子身份证’鉴定。它主要通过分析肿瘤组织或血液样本,重点检查PTEN、TP53等多个基因的完整编码区是否出现异常,同时检测POLE、CTNNB1等特定区域,并分析微卫星不稳定性状态。此外,还会查看KRAS和PIK3CA基因的热点位置有无关键突变。通过这些信息,综合判断肿瘤所属的分子亚型,这能为评估预后和指导后续管理策略提供重要的补充信息。它揭示的是肿瘤在DNA层面的某些特征,但无法替代全面的病理评估,也不能预测所有治疗反应或作为唯一的决策依据。

检测过程麻烦吗?

采样非常便捷。如果您选择提供组织样本,通常使用手术或活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织即可,无需额外穿刺。如果选择提供液体样本,则抽取一管静脉全血或采集唾液,抽血无需严格空腹。组织样本邮寄或送至昆明的合作检测点,血液或唾液样本可在昆明的指定采样点完成采集,过程几分钟,抽血仅有轻微针刺感。检测本身在实验室进行,对您本人无创伤。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的测序具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的操作和质量控制流程,以确保结果的可靠性。检测分析的是样本中提取的DNA,过程安全。报告提供的是基于当前样本的分子分型信息,该信息需要由专业人士结合完整的临床情况进行解读。如果检测发现特定基因突变或分型结果,您的医生可能会据此建议更针对性的咨询或管理方案。任何检测都有其技术局限,结果应作为综合评估的一部分。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们检测的基因和位点,是国际公认的吗?
是的,检测所涵盖的基因和位点,是基于如TCGA等大型研究数据和国内外权威指南共识筛选出来的,与子宫内膜癌分子分型密切相关的核心标志物,具有明确的临床意义。
我能直接把报告给我的主治医生看吗?他看得懂这个吗?
当然可以,并且我们非常鼓励您这样做。这份报告是专门为临床医生设计的,格式规范,包含了医生关注的分子分型、基因突变详情和MSI状态等关键信息,能为您的主治医生提供重要的治疗参考依据。
对于我们普通家庭来说,花近八千块做这个检测,您觉得值吗?
是否值得需要结合您的具体情况。这项检测的目的是提供分子分型信息,对于后续的个体化管理有重要参考价值。您可以与主治医生深入沟通,了解这份信息对您的具体帮助,再权衡其必要性。
治疗一段时间后,需要重新做这个检测看有没有变化吗?
一般不需要为监测分型而重复检测。但如果治疗过程中出现疾病进展或复发,医生可能会建议对新的肿瘤样本再次进行检测,以观察分子分型是否发生改变,从而为后续治疗策略调整提供新依据。
如果我搬家去了其他城市,后续服务还能跟上吗?
您好,当然可以。我们的所有咨询服务都是全国联通的。无论您后续身处哪个城市,都可以通过客服热线、在线平台联系到我们,获得报告解读、咨询等后续支持服务。

注意事项

  • 确认检测前,请务必详细阅读并理解知情同意书的内容。
  • 若提供组织样本,请提前与病理科沟通,确认样本可用性和获取流程。
  • 若选择邮寄组织样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保样本固定完好。
  • 若采集全血,请使用检测机构提供的专用采血管,通常对空腹无严格要求。
  • 检测费用为7800元,需个人承担,目前不在社会医疗保险报销范围内。
  • 请妥善保管您的样本寄送单号或采样凭证,以便查询进度。
  • 收到报告后,建议在专业人士的帮助下进行解读,以充分理解其意义。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意保管隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

赖** 已验证 结直肠癌

之前治疗过乳腺癌,所以对基因检测有点了解。这次是因为子宫内膜问题做检测,感觉你们报告的专业深度比一般检测强。特别是对‘错配修复缺陷(dMMR)’的检测和临床意义解释得非常透彻,连可能的免疫治疗机会都提到了,信息量足。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!我们致力于提供具有临床行动指导价值的报告,尤其是像dMMR这样的关键生物标志物,会详细阐释其治疗和预后意义。期待检测能为您提供有价值的参考。

2026-04-015人觉得有用
万** 已验证 乳腺癌术后

服务流程规范,结果也靠谱,医生采用了。只是感觉性价比稍微有点不如预期。报告信息量大是好事,但对于我这种非特殊亚型的患者,有些深度数据好像暂时用不上。可能简化版或不同价位的选择会更灵活?

机构回复

非常感谢您提出这个具有建设性的意见。我们正在研究基于不同临床需求的产品分层方案,旨在为患者提供更灵活、更具性价比的选择。您的反馈对我们很有帮助!

2026-03-2835人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

一开始觉得花大几千做个检测心疼,但家人坚持要做。现在治疗告一段落,回头算总账,因为检测避免了用某种昂贵的靶向药(结果显示可能无效),实际上省下了更多钱。这笔账算下来,性价比超高。

机构回复

您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”,也在于“避免用什么药无效”,从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。

2026-03-3111人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!

2026-03-1130人觉得有用
张** 已验证 体检异常

预约电话解读时,我特意问了能否安排一位擅长与我这种‘高浆’型沟通的咨询师。客服详细记录了需求,后来安排的咨询师果然经验丰富,对浆液性癌的讲解特别透彻,准备充分。这种个性化的匹配服务,体现了对用户需求的重视。

机构回复

为您精准匹配咨询师,是为了提供最有效的沟通。我们团队内部有细分的专业领域,很高兴这次安排能切中您的需求。感谢您的建议,我们会保持并优化这一流程。

2026-03-1815人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

作为一个对数据安全很敏感的人,我在做检测前特意问了数据存储和销毁的问题。客服没有敷衍,而是详细告知了数据加密存储的期限,以及到期后如何彻底销毁电子和纸质记录。这种透明让我有掌控感,不是把信息一交了事。

机构回复

非常感谢您的深度关注和数据安全意识。我们承诺,所有客户数据的存储、传输和销毁均有严格的标准操作流程(SOP)并接受定期审计。您的信任对我们至关重要,我们始终坚持透明化沟通。

2026-03-2563人觉得有用

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