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肿瘤基因检测结直肠癌

昆明结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个癌症相关基因,为结直肠癌的用药选择和治疗监控提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 在昆明,已确诊结直肠癌,正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
  • 在昆明,已完成手术或化疗,希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
  • 在昆明,有结直肠癌家族史,希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
  • 在昆明,常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
  • 在昆明,希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时,部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽取您的一管血,运用高通量测序技术,专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’,一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态,以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息,但它主要基于血液中的ctDNA,当血液中ctDNA含量极低时,可能需要结合其他检查方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,只需一次常规的静脉采血,大约需要10毫升。您无需严格空腹,但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样,可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系昆明本地合作的检测机构进行采样,部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际认可的高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便,尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低,检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息,最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变,建议您与专业人士进行更深入的探讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是ctDNA?跟普通基因检测不一样吗?
ctDNA是循环肿瘤DNA,指肿瘤细胞释放到血液中的DNA片段。这项检测正是通过捕捉分析ctDNA来进行的,它不同于检测先天遗传基因,而是聚焦于肿瘤发展过程中产生的体细胞突变,能实时反映肿瘤状态。
除了抽血,还需要肿瘤组织样本吗?我手术切下来的组织能用吗?
本项目主要基于血液(液态活检)进行检测。如果条件允许,同时提供您的肿瘤组织样本(如手术或活检留存的组织块或切片)进行对照分析,结果会更全面。您可以提供已有的组织样本。
做一次这个检测要花这么多钱,到底值不值得?
是否值得需要结合您的具体情况判断。该检测能全面评估肿瘤的基因特征,为靶向和免疫治疗提供精准指导,并辅助预后监控。对于寻求更个体化治疗方案、希望了解用药可能性或监测疗效的您来说,其提供的分子信息可能具有重要参考价值。
如果检测结果出来,发现有基因突变,我该怎么办?下一步怎么走?
请不要慌张。检测报告会详细列出发现的基因突变,并给出潜在的靶向药物和临床试验信息。您需要做的是,携带这份报告咨询您的主治医生或昆明的肿瘤科专家。医生会结合您的具体病情、身体状况和报告解读,综合判断这些突变是否有对应的、已获批的靶向药可用,并为您制定或调整后续的治疗方案。
我的血样和检测结果,你们怎么保证隐私不泄露?
我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成的全程均使用独立编码管理,完全匿名化处理。所有数据均加密存储,未经您本人明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测结果。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采样前请确保身体状态平稳,如有发热等情况请提前告知。
  • 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
  • 整个检测流程中,您的个人信息和检测数据将被严格保密。
  • 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

张** 已验证 体检异常

整体服务挺好的,尤其是隐私方面,感觉很可靠。就是在线查看报告时,页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新,稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全,能接受。

机构回复

感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持,可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案,在安全与体验间找到更好平衡。

2026-04-0129人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

之前在其他机构抽血淤青了好大一块,这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕,特意换了更细的针并从另一侧手臂进针,抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青,太专业了!

机构回复

非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户,我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性,谢谢!

2026-03-2829人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-03-3113人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-1166人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

最打动我的是解读医生的‘共情能力’。他先耐心听我讲完病情和治疗经历,再开始解读报告,过程中能感受到他真正在意我的处境,而不是机械地念报告。专业性加上人情味,让这次检测体验超出了我的预期。

机构回复

深深感谢您如此真挚的反馈。我们坚信,医学是科学与人文的结合。我们的专家团队会始终怀着同理心,为您提供有温度的专业支持。

2026-03-1862人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

报告解读是医生帮我做的,但我自己也想看看。发现报告里有些临床术语比较难懂,虽然后面有附录,但要是能有个更通俗的版本或者简单结论摘要给患者本人看就更好了。不过隐私保护方面没得说,很严格。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,正在评估在确保专业严谨的前提下,为用户提供个性化报告摘要的可行性。感谢您的理解与支持!

2026-03-2560人觉得有用

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